Att vara sjuk innan trettio, Del ett.
”Och sedan kommer den känslan igen när du verkar oövervinnlig och helt fantastisk. Du kan helt enkelt inte hålla i det och du ler bara till alla du stöter på; smittsamt har de inget annat val än att le tillbaka. Du är mer än övertygad om att något vackert obeskrivligt kommer på din väg.” - Ufuoma Apoki

Att vara tonåring och vara helt säker på att jag skulle förlora mot mina psykiska demoner och aldrig få se min artonårsdag - och att verkligen sparka varenda demon i röven och komma ut starkare ur det än någonsin gjorde mig oslagbar. Det är på gott och ont som den känslan har funnits i min kropp i alla dessa år, snart tio års tid till och med. Jag har även orden "Som du kanske redan vet, Jag är oslagbar" tatuerat på armen, som en påminnelse till mig själv att jag är vinnaren i mitt eget liv.
Men denna tanke gör också att jag aldrig någonsin hade kunnat se det som skulle komma några år senare, det som skulle innebära fler sjukhusbesök än vad jag önskar någon. Detta inlägg och dom kommande inläggen som handlar om detta kommer vara dom allra svåraste men samtidigt dom absolut viktigaste för mig själv att skriva. Mina resor fram och tillbaka till olika sjukhus har pågått under många år, med hjärtproblem, svimningar, kroniska broskinflammationer, njurkollapser och annat. Men under Februari 2019 började helvetesåren av det totala kaos som fortfarande pågår, det har gått två år nu.
I Februari -19 så ringde jag akut till en gynekolog och berättade hur situationen såg ut. Smärtor, blödningar, mellanblödningar efter samlag, och alla andra symtom som jag hade för tillfället. Jag kunde inte ens ha jeans på mig för att jag hade så ont i livmodern. När jag var in för en koll så började livmodern blöda vid minsta beröring, vilket den absolut inte ska. Testen för könssjukdomar var negativa, Cellprovstesten gick inte att avläsa för att det var så oklara svar, och jag åkte fram och tillbaka mellan Sandvikens sjukhus och Gävles sjukhus och det var så många olika gynekologer, sköterskor och så otroligt många gynundersökningar på väldigt kort tid. Ett nytt cellprov togs, lika smärtsamt som det första. När livmodern inte klarar av ens ett lillfinger upp i pullan utan att halvt spruta blod och ge mig kramper av smärta, så kan jag säga att en gynundersökning fick mig att gråta av smärta - varje gång. Det visade sig TRE månader senare efter väldigt många ultraljud, undersökningar och prover att jag hade en viss och extremt liten cellförändring på livmodertappen samt en extremt kraftig inflammation i hela livmodern. Jag fick åka in till sjukhuset i slutet på Maj och dom löste cellförändringsproblemet och jag fick starka mediciner både oralt och vaginalt för att bota den kraftiga inflammationen, som min dåvarande partner fick hjälpa mig med. Jag kunde inte ens ligga på rygg och böja upp benen utan att skrik-gråta av smärta, så han fick hjälpa mig stoppa upp den långa förbannade sprut-liknande applikatorn som först ska fyllas med kräm själv och sen stoppas upp och smörjan ska sprutas in, och sen får man ligga så en bra stund innan man kan försöka sova. Trots att denne person inte längre finns i mitt liv (med all rätt) så är jag tacksam för att han hjälpte mig med det jag inte kunde göra själv. Än idag, två år senare, så har jag problem med min livmoder. För av denna kraftiga inflammation så skadades en hel del av livmoderns delar. Mitt endometrium som hos en frisk livmoder ska ligga på över 8 millimeter ligger på KNAPPT 1 millimeter. Det betyder att det är superlätt för mig att få blödningar, och om den fortsätter att vara tunn, så kan jag inte bära ett barn i min livmoder. Jag har, av denna inflammation i värsta fall blivit infertil.
Det är nog första gången jag faktiskt skriver dom orden. Jag kan ha blivit infertil. Det är en tung och svår information, men vad som faktiskt kommer hända när det är dags att planera bebis får jag se då. Ingen bebis kommer planeras oavsett vilja förrän jag är frisk från allting annat och alla operationer är färdiga och hjärtläkarna har gett ett klartecken för att sjukdomarna inte skulle föras vidare till en liten bebis. Jag äts upp inifrån av att brottas med det här, och jag påminns om det varje gång ett symtom kommer tillbaka,
Det var en väldigt lång återhämtningsprocess från inflammation och ingrepp, och bara vetskapen om att kanske aldrig få uppfylla min största dröm i livet (bebis) gjorde mig väldigt psykiskt utmattad. Att dessutom genomgå en svår separation från en man och ett barn och en flytt ifrån min drömlägenhet samtidigt som denna vetskap ligger och gnager, gjorde allting ännu svårare. Jag blev utbränd väldigt fort. Juni, Juli och Augusti -19 är månader som inte längre finns i mitt minne. Jag har ingen aning om vad som hände förra sommaren, mer än några få stunder som jag minns för att det finns på bild. Jag vet inte om jag ens minns vad som hände eller om jag bara minns fotona och har skapat mig minnen från dom. I Augusti separerade jag från mitt ex i ord. Den trettonde september fick jag träffa den lilla killen som varit mitt barn i ett år för sista gången, och här hade jag börjat bli väldigt dålig. Jag skyllde på utbrändheten, jag skyllde på separationen. Jag klarade inte av att stå upp längre stunder, jag klarade absolut inte av att gå långa promenader med hunden och min kropp gick sönder mer och mer utan att jag reflekterade över det. I Oktober flyttade jag till min nya lägenhet som jag bor i nu, och min kropp raserade totalt. Jag sov 20 timmar per dygn, jag svimmade på jobbet, jag svimmade av att bara gå ner för trappen..
Del två av min sjukdomshistoria kommer senare.
#nouw30daychallenge #sjukdom