Käftsmäll

Vilken kämpe till dotter jag har fått alltså, från att ligga med andningshjälp i Uppsala till att få vara hemma, varit utan sond i 5 dagar nu, de är sjukt stort för oss att hon klarar av att äta all sin mat via munnen, och inte behöva få något via sonden.

De händer så himla mycket med Alva just nu, hon är så glad hela tiden och pratar och är med hela tiden.

Att Alva skulle vara den hon är idag, när vi låg i Uppsala kunna vi inte ens föreställa oss, med tanke på att en läkare i Uppsala sa att de inte kanske blir bättre än så här med Alva, och nu är vi där vi är idag, jag kan inte mer än bara längta på framtiden och se hur mycket som kommer hända med Alva i framtiden, när hon utvecklas så mycket nu.

Jag vill att alla som inte haft så stora förhoppningar på Alva, ska få en käft smäll över hur hon blir i framtiden, med tanke på att hon har den diagnos hon har och hon inte är alls likt andra med den diagnosen, att hon utvecklas så mycket mer än andra med denna diagnos, Alva är unik på alla sätt!🥰

/Andreas

Gillar

Kommentarer

paamcakees
paamcakees,

Vad är det för diagnos hon fått? Kan du inte göra ett inlägg mer djupgående om hennes diagnos och utveckling?🥰 heja Alva 💖

nouw.com/paamcakees
Andreasaltberg
Andreasaltberg,

Hon har en diagnos som heter dystrofia myotonika.

Jo, de skulle jag kunna göra🥰

nouw.com/andreasaltberg